무색 투명한 액체.아세톤 냄새가 납니다.휘발성 에탄올, 에테르, 벤젠, 클로로포름 및 오일과 혼화될 수 있습니다.그것은 4 부분 물에 용해되지만 온도가 증가함에 따라 용해도가 감소합니다. 11.3%는 물(물), 공비 온도 73.4℃(부탄온 88.7% 포함)와 공비를 형성할 수 있습니다.상대 밀도(d204)0.805.어는점 - 86℃.끓는점 79.6℃.굴절률(n15D)1.3814.인화점 1.1℃.낮은 독성, 치사량 중앙값(경구): 330 mg/kg.가연성, 증기 및 공기는 폭발성 혼합물을 형성할 수 있으며 폭발 한계는 1.81%~11.5%(부피)입니다.높은 농도의 증기는 마약성입니다.
이름: 메틸 에틸 케톤
별칭:2 - 부타논
분자식:C4H8O
상대 분자량: 72.10
화학물질 범주: 유기 화합물 -- 케톤
대조군: 메틸에틸케톤(protoxy-3)
저장: 밀봉하고, 차갑고, 건조한
물리적 특성
성상 및 성상: 아세톤 냄새가 나는 무색 액체.
녹는점(℃) : 85.9
상대 밀도(물=1):0.81
끓는점(℃) : 79.6
상대 증기 밀도(공기 =1):2.42
포화증기압(kPa) : 9.49(20℃)
연소열(kJ/mol) : 2441.8
임계온도(℃) : 260
임계 압력(MPa):4.40
옥탄올/물 분배 계수의 로그:0.29
인화점(℃) : 9
폭발 상한 %(V/V):11.4
발화온도(℃) : 404
폭발 하한 %(V/V):1.7
용해도: 물, 에탄올, 에테르에는 용해되지만 기름에는 용해됩니다.
분자 구조 데이터:
1. 몰 굴절률: 20.60
2. 몰 부피(m3/mol): 91.6
3. 장비롱(90.2k):196.3
4. 표면 장력(다인/cm): 21.0
5. 편광성(10-24cm3):8.17
화학적 특성
1. 부타논은 카르보닐기와 인접한 활성 수소로 인해 다양한 반응을 일으키기 쉽습니다.염산 또는 수산화나트륨과의 축합은 3,4-디메틸-3-헥센-2-케톤 또는 3-메틸-3-헵텐-5-케톤을 생성합니다.장시간 햇빛에 노출되면 에탄, 아세트산 및 축합 생성물이 생성됩니다.질산이 산화되면 디아세틸이 생성됩니다.초산은 크롬산과 같은 강한 산화제로 산화될 때 생성됩니다.부타논은 열에 안정적이며 500 ℃ 이상에서 뜨거운 눈물 형성 케텐 또는 메틸 케텐.지방족 또는 방향족 알데히드와 축합이 발생하면 고분자량 케톤, 고리 화합물, 케톤 및 수지가 생성됩니다.예를 들어, 수산화나트륨이 있는 상태에서 포름알데히드와 축합하면 먼저 2-메틸-1-부탄올-3-케톤이 생성되고 탈수되어 메틸 이소프로필 케톤이 생성됩니다.햇빛이나 자외선에 노출되면 복합 수지.페놀과의 축합으로 2,2-비스(4-하이드록시페닐)부탄이 생성됨.알칼리 촉매가 있는 상태에서 지방족 에스테르와 반응하여 -디케톤을 생성합니다.산 촉매 존재 하에 무수물로 아실화하면 α-디케톤이 생성된다.시안화수소와 반응하여 시아놀을 형성합니다.암모니아와 반응하여 케토피딘 유도체를 형성합니다.부탄온의 -수소 원자는 할로겐으로 쉽게 대체되어 염소와의 상호 작용에 의해 3-클로로-2-부탄온과 같은 다양한 할로겐화 케톤을 형성합니다.2,4-디니트로벤젠 히드라진 효과로 황색 2,4-디니트로벤젠 히드라존이 생성되었습니다(mp 115℃).
2. 안정성: 안정성.
3. 금지 화합물: 강한 산화제, 알칼리, 강한 환원제.
4. 중합 위험: 중합 없음.
생태 데이터
1. 생태독성
LC50:1690~5640mg/L(96h)(블루길 개복치),3200mg/L(96h)(미노우, pH 7.5),1950mg/L(24시간)(할로겐 곤충),<520mg/L(48h)(물벼룩) , pH 8);918~3349mg/L(48h)(물벼룩, pH 7.21)
IC50:110~4300mg/L(72h)(조류).
2. 생분해성
호기성 생분해(h):24~168;
혐기성 생분해(h):96~672;
3. 비생분해성
수중 광산화 반감기(h):1.80 104~7.10 105;
공기 중 광산화 반감기(h):64.2~642;
1차 가수분해 반감기(h):>50a.
0086-532-85708217
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