메틸에틸케톤

메틸 에틸 케톤 은 용매로 사용됩니다.메틸 에틸 케톤에 대한 급성(단기) 흡입 노출은 눈, 코, 목에 자극을 일으킵니다.인간에서 메틸 에틸 케톤의 만성(장기) 영향에 대한 정보는 제한적입니다.동물을 대상으로 한 만성 흡입 연구에서 약간의 신경학적, 간, 신장 및 호흡기 영향이 보고되었습니다.메틸 에틸 케톤이 인체에 미치는 발달, 생식 또는 발암 효과에 대한 정보는 없습니다.흡입 및 섭취를 통해 메틸 에틸 케톤에 노출된 생쥐와 쥐에서 태아 체중 감소 및 태아 기형을 포함한 발달 효과가 보고되었습니다.EPA는 메틸 에틸 케톤을 인간 발암성으로 분류할 수 없는 그룹 D로 분류했습니다.

참고: 이 정보 자료의 주요 정보 출처는 메틸 에틸 케톤에 대한 EPA의 건강 영향 평가 및 EPA의 통합 위험 정보 시스템(IRIS)이며, 여기에는 메틸 에틸 케톤의 흡입 만성 독성 및 RfC 및 경구 만성 독성에 대한 정보가 포함되어 있습니다. RFD.
용도

* 메틸 에틸 케톤의 주요 용도는 검, 수지, 셀룰로오스 아세테이트 및 셀룰로오스 니트레이트와 관련된 공정에서 용매로 사용됩니다.(1)
* 메틸 에틸 케톤은 합성 고무 산업, 파라핀 왁스 생산, 래커 및 바니시, 페인트 제거제 및 접착제와 같은 가정 용품에도 사용됩니다.(1)

출처 및 노출 가능성

* 메틸에틸케톤은 실내외 공기 모두에서 검출되었습니다.메틸 에틸 케톤은 부탄 및 기타 탄화수소와 같은 특정 대기 오염 물질의 광산화에 의해 실외 공기에서 생성될 수 있습니다.(1)
* 메틸 에틸 케톤은 여러 장소에서 식수와 지표수에서 발견되었습니다.(2)
* 메틸 에틸 케톤에 대한 노출은 작업장 및 화학 물질이 포함된 가정 용품에 대한 노출을 통해서도 발생할 수 있습니다.(1)

개인 노출 평가

* 소변의 메틸 에틸 케톤 수준을 측정하여 화학 물질에 대한 노출을 결정할 수 있습니다.(1)

건강 위험 정보
급성 영향:

* 고농도의 메틸 에틸 케톤에 사람이 급성으로 노출되면 눈, 코 및 목에 자극을 일으킵니다.(1,4)
* 사람의 급성 흡입 노출로 보고된 기타 영향으로는 중추신경계 억제, 두통 및 메스꺼움이 있습니다.(1,4)
* 메틸 에틸 케톤에 피부가 노출된 후 사람에게서 피부염이 보고되었습니다.(1)
* 토끼의 급성 노출과 관련된 테스트에서 메틸 에틸 케톤은 피부 노출로 인한 높은 급성 독성을 나타내는 반면 쥐와 마우스의 급성 경구 노출에서는 화학 물질의 섭취로 인한 독성이 중간 정도인 것으로 나타났습니다.(5)
* 쥐에 대한 급성 흡입 시험은 흡입을 통한 메틸 에틸 케톤 노출로 인한 낮은 독성을 나타냅니다.(5)

만성 영향(비암):

* 메틸 에틸 케톤의 인간 흡입 노출에 대한 만성 영향에 대한 정보는 제한적입니다.한 연구에서는 메틸 에틸 케톤 및 기타 화학 물질을 함유한 접착제 희석제를 냄새 맡는 개인의 신경 손상을 보고했습니다.(1)
* 동물을 대상으로 한 메틸 에틸 케톤의 만성 흡입 연구에서 경미한 신경, 간, 신장 및 호흡기 영향이 보고되었습니다.(1)
* 메틸 에틸 케톤에 대한 참조 농도(RfC)는 마우스의 감소된 태아 출생 체중을 기준으로 하여 입방 미터당 1밀리그램(mg/m3)입니다.RfC는 평생 동안 유해한 비암 효과의 감지할 수 있는 위험이 없을 가능성이 있는 인구(민감한 하위 그룹 포함)에 대한 지속적인 흡입 노출에 대한 추정치(불확실성이 10배 정도)입니다.위험을 직접적으로 추정하는 것이 아니라 잠재적인 영향을 측정하기 위한 기준점입니다.RfC보다 더 많이 노출되면 건강에 악영향을 미칠 가능성이 높아집니다.RFC 이상의 평생 노출이 반드시 건강에 악영향을 미친다는 것을 의미하지는 않습니다.(6)
* EPA는 RfC의 기반이 되는 주요 연구에 대해 중간 정도의 신뢰도를 가지고 있습니다. 왜냐하면 가능한 호흡기 영향에 대한 데이터가 충분하지 않지만 여러 노출 농도와 독성의 여러 종점을 잘 설계하고 테스트했기 때문입니다.다세대 연구가 없고 단 하나의 아만성 연구와 진입 포털 영향이 적절하게 다루어지지 않았기 때문에 데이터베이스에 대한 낮은 신뢰도;따라서 RFC에 대한 신뢰도가 낮습니다.(6)
* 메틸 에틸 케톤에 대한 참조 용량(RfD)은 랫트의 감소된 태아 출생 체중을 기준으로 1일 체중 킬로그램당 0.6밀리그램(mg/kg/d)입니다.(6)
* EPA는 고용량 그룹을 3.0%에서 2.0%로 낮추는 것이 임계 효과의 결정을 혼란스럽게 하기 때문에 RfD의 기반이 되는 연구에 대한 신뢰도가 낮습니다.MEK 자체에 대한 구두 데이터 부족, 두 번째 종에 대한 데이터 부족, 장기 대사 데이터 부족으로 인해 데이터베이스에 대한 낮은 신뢰도;결과적으로 RfD에 대한 낮은 신뢰도.(6)